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美国开始研究评估辉瑞和现代Covid疫苗的过敏反应

美国开始研究评估辉瑞和现代Covid疫苗的过敏反应

NIH表示已经开始看看为什么有些人在接受PFizer-Biontech和Moderna Covid-19疫苗后受到过敏反应。

国家卫生研究院周三表示,它已经开始看着为什么有些人在收到PFizer-Biontech和现代Covid-19疫苗后不久就遭受了严重的过敏反应。

“公众可理解地关注了对现代和PFizer-Biontech Covid-19疫苗的罕见,严重过敏反应的报告,”国家过敏和传染病研究所主任安东尼Fauci博士,这是NIH的一部分,在一份声明中说。

“在此审判期间收集的信息将有助于医生建议那些高度过敏或有肥大细胞障碍的人关于接受这两个疫苗的风险和益处。然而,对于大多数人来说,Covid-19疫苗接种的好处远远超过了风险,“ 他说。

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医学专家表示,来自疫苗的过敏反应是罕见的,但有时可能发生。公共卫生官员所说,对疫苗的大部分罕见的,严重的过敏反应已经发生在患有过敏史的人中。根据疾病控制和预防的中心,直接过敏反应通常在接种疫苗后4小时内发生症状,肿胀,肿胀和喘息。

疾控中心说,在一月份的过敏反应在11.1每百万疫苗接种的辉瑞镜头和2.5%100万的镜头Moderna的出现速度。

该机构表示,NIH学习将于3,400名成年人18至69岁至69岁至35名全国范围内的学术过敏中心。参与者将分为组,随机分配,以接收PFizer-Biontech疫苗,现代疫苗,安慰剂,然后是Pufizer-Biontech疫苗或安慰剂,然后是现代疫苗。

Niasid过敏,哮喘和航空生物分公司的alkis Togias,12月在CNBC中告诉美国机构的研究人员对报告后,美国代理商的研究人员对稀有现象的罕见现象感兴趣,即一些人对辉瑞的疫苗有资格,严重和严重的疫苗潜在的危及生命的过敏反应。

CDC一直要求医疗保健提供者在疫苗接种后监测患者15分钟,持有过敏反应历史的人30分钟。

如果有人在获得第一剂Covid-19疫苗后具有严重的过敏反应,即使过敏反应不足以需要应急护理,CDC也没有得到第二剂的疫苗。

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