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观看Live:CDC小组辩论使用J&J Covid疫苗在稀有血统凝结问题后影响6名女性

观看Live:CDC小组辩论使用J&J Covid疫苗在稀有血统凝结问题后影响6名女性

免疫惯例咨询委员会将审查有关开发罕见血液凝血障碍的妇女的数据。

[会议在下午1:30开始。等。你可以点击这里观看它。]

疾病控制和预防咨询小组的中心是周三举行的紧急会议,辩论Johnson&Johnson的Covid-19疫苗应该在六个妇女制定罕见的血液凝血障碍后留下一个死亡。

CDC的免疫惯例咨询委员会将审查关于妇女的数据,18至48岁,根据议程的草案,制定了称为脑静脉血栓形成或CVST的罕见血液凝血障碍。美国卫生官员在周二告诉记者,妇女在收到疫苗后大约两周内发出了该条件。

会议计划从下午1:30到4:30开始。等。

周二,食品和药物管理局要求各国在血栓报告后暂时使用J&J的疫苗“超出丰富的谨慎”。在FDA发布警告后不久,十几所国家以及一些药店采取措施与J&J的疫苗停止接种,一些用辉瑞或现代疫苗更换预定的约会。

白宫首席医学顾问安东尼Fauci博士周二表示,推荐对使用疫苗的暂停将使美国卫生监管机构彻底调查案件。 Fauci在FDA和CDC的官员表示,如果有“任何线索”和“找到涉及血液凝血的妇女中的一些共同分母”。

“我们完全意识到这是一个罕见的事件。我们希望尽快解决这个问题,这就是为什么你看到”暂停“这个词换句话说,你想抓住一点,”马驹说。 “我们希望将其留给FDA和CDC仔细调查这一点。我不认为它不会太快地拉动扳机。”

Fauci表示,从美国收到至少一个疫苗剂量的大约120万人接受了J&J的疫苗,其中有大约690万人获得了J&J的疫苗,并指出辉瑞或现代Covid的任何“红旗信号” 19疫苗依赖于镜头中的mRNA技术。他说,出于690万人获得了J&J Jab的人,他说。

J&J在血凝块和疫苗之间识别出“无明显的因果关系”的声明中说,添加它与监管机构密切合作以评估数据。该公司还表示,随着卫生监管机构的审查案件,将在欧洲疫苗的疫苗中“积极延迟推出”疫苗接种疫苗。

FDA的生物学评估和研究中心主任彼得博士博士表示,周二表示,官员了解血液凝血通常发生在疫苗接种后一周大约一周,但不超过三周后,中位数框架为9天。

“我们知道,对于这些疫苗,即在疫苗接种后的前几天,有流感状况可能包括头痛,”他说,补充说,这些可能是常见的副作用。 “如果有人向急诊室呈现出非常严重的头痛或血栓,”医生应该询问他们最近是否有疫苗,然后汇集了一个护理计划。他说,如果患者还有低血小板,医生应该考虑它可能与疫苗有关。

标记告诉记者,研究人员尚未发现J&J疫苗接受者的血液凝固的特定原因,但他们认为它类似于其他腺瘤病毒载体疫苗。 “这是一种免疫反应,这种免疫应答在一些人接受疫苗后非常罕见,并且免疫应答导致激活血小板和极少数血栓,”他说。

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